Özel Tıbbi Amaçlı Gıdalar Ruhsatlandırma Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik

PDF indir

Bir bakışta

Resmî metinden alıntı

2 Temmuz 2026 PERŞEMBE Resmî Gazete Sayı : 33298 YÖNETMELİK Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan: ÖZEL TIBBİ AMAÇLI GIDALAR RUHSATLANDIRMA YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK MADDE 1- 28/1/2023 tarihli ve 32087 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Özel Tıbbi Amaçlı Gıdalar Ruhsatlandırma Yönetmeliğinin 6 ncı maddesinin ikinci fıkrasının ikinci cümlesinde yer alan “pestisitlerin kalıntı limitinin toplam” ibaresi “her bir pestisitin kalıntı limitinin” şeklinde değiştirilmiştir. MADDE 2- Aynı Yönetmeliğe aşağıdaki ek madde eklenmiştir. “Bilimsel komisyonlar EK MADDE 1- (1) Kurum özel tıbbi amaçlı gıdalar ile ilgili değerlendirme…

Resmî kaynak

Asıl belgeyi aç

Özet bilgilendirme içindir. Hukuki değerlendirme yaparken asıl metni inceleyin.

Kaynak metni bu sayfada oku
2 Temmuz 2026 PERŞEMBE Resmî Gazete Sayı : 33298 YÖNETMELİK Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan: ÖZEL TIBBİ AMAÇLI GIDALAR RUHSATLANDIRMA YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK MADDE 1- 28/1/2023 tarihli ve 32087 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Özel Tıbbi Amaçlı Gıdalar Ruhsatlandırma Yönetmeliğinin 6 ncı maddesinin ikinci fıkrasının ikinci cümlesinde yer alan “pestisitlerin kalıntı limitinin toplam” ibaresi “her bir pestisitin kalıntı limitinin” şeklinde değiştirilmiştir. MADDE 2- Aynı Yönetmeliğe aşağıdaki ek madde eklenmiştir. “Bilimsel komisyonlar EK MADDE 1- (1) Kurum özel tıbbi amaçlı gıdalar ile ilgili değerlendirmelerde gerektiğinde komisyon kurabilir ve bilimsel danışma komisyonlarından görüş alabilir.” MADDE 3- Aynı Yönetmeliğin geçici 1 inci maddesinin birinci fıkrasında yer alan “1/7/2026” ibaresi “1/7/2027” şeklinde değiştirilmiş, aynı fıkranın ikinci cümlesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiş, üçüncü ve dördüncü cümleleri yürürlükten kaldırılmış ve aynı maddeye aşağıdaki fıkra eklenmiştir. “Bu süre içerisinde ve ruhsat müracaatında bulunulan ürünler için ruhsatlandırma işlemi sonuçlandırılıncaya kadar ürünlerin mevcut izinler ile piyasaya arz edilmesi 7 nci maddeye aykırılık oluşturmaz.” “(2) Birinci fıkrada belirlenen tarihe kadar ruhsat müracaatında bulunulmayan ürünlerin izinleri geçersiz sayılır.” MADDE 4- Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer. MADDE 5- Bu Yönetmelik hükümlerini Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu Başkanı yürütür.
Kaynak alındı
10.10.2026 14:37

Dava dosyasına bağla

Yayın, kaynak bağlantısı ve özetiyle dosyanın ekip notlarına eklenir. Dosyaya erişebilen ekip üyeleri de görebilir.

İnceleme günü belirle

Seçtiğiniz gün kişisel inceleme gününüzdür; kanuni süre veya yürürlük tarihi olarak hesaplanmaz.

Bilgilendirme taslağı

Paylaşmadan önce müvekkilinizin durumuna göre inceleyip düzenleyin.